OXALIPLATIN SEIT TAG 29 IN DER NEOADJUVANTEN THERAPIE NICHT MEHR GEGEBEN   -   ALLERGISCHE REAKTION
OXALIPLATIN SEIT TAG 29 IN DER NEOADJUVANTEN THERAPIE NICHT MEHR GEGEBEN  -  ALLERGISCHE REAKTION
ZYKL. 5: 20 MIN. NACH BEGINN D. OXALIPLATIN-INFUSION, EXANTHEM UND KOLIKARTIGE BAUCHSCHMERZEN -> STOPP OXALIPLATIN AUCH IN ZYKLUS 6
WEGEN VERD. AUF TIEFE BEINVENENTHROMBOSE
SCHLECHTES ALLGEMEINBEFINDEN (FATIGUE) IN DEN TAGEN NACH CHEMOTHERAPIE
ERLANGER SCHEMA MAXIMALE DOSIS PRO TAG 1800MG
ABBRUCH DER CHT NACH TAG 7(27.03.07) AUF WUNSCH DER PAT. AUFGRUND DER NEBENWIRKUNGEN
PATIENTIN BRICHT DIE THERAPIE AUF EIGENEN WUNSCH AB AUFGRUND VERSCHLECHTERUNG DES AZ UND STARKEM GEWICHTSVERLUST IN VERBINDUNG MIT DIARRHOE UND STOMATITIS
5-FU PUMPE VOM TG 22-TG 29 NICHT GELAUFEN, DA PORT VERSEHENLTICH ABGEKLEMMT WAR! 2.PUMPE AB 5.6. LIEF EBENFALLS NICHT, DESHALB VOM 12.6-14.6. 900MG 5-FU-PUMPE UND VOM 15.6.-17.6. 900MG 5-FU-PUMPE
STARKE ÜBELKEIT, PARÄSTHESIEN, BEEINTRÄCHTIGTER AZ
DOSISREDUKTION NACH ERLANGER SCHEMA MAXIMALE DOSIS PRO TAG 1800 MG
DOSISREDUKTION NACH ERLANGER SCHEMA MAXIMALE DOSIS PRO TAG 1800MG
ERLANGER SCHEMA 1800 MG/M²/TAG OBERGRENZE
ERLANGER SCHEMA 1800 MG MAXIMALE DOSIS PRO TAG
CHEMOTHERAPIE BEI SAE (S. MELDUNG) AM 31.08. MORGENS GESTOPPT
HAUTAUSSCHLAG, LEUKOPENIE  ALLERGISCHE REAKTION AUF CHEMOTHERAPIE MIT OXALIPLATIN/ 5-FU, ABBRUCH DER CHEMOTHERAPIE AM 18.09.2007
2.ZYKLUS NICHT APPLIZIERT ZUVOR PERFORATION=>OP
DOSIERUNG GERUNDET VON 910MG/D AUF 900MG.910MG/D-4550MG THERAPIE AUSWÄRTIGE KLINIK-FEHLENDE INFORMATION UNVOLLSTÄNDIGE AKTENLAGE (KLINIK HERZBERG)
DOSIERUNG GERUNDET VON 910MG/D AUF 900MG/D.910MG/D-4550MG THERAPIE AUSWÄRTIGE KLINIK-FEHLENDE INFORMATION UNVOLLSTÄNDIGE AKTENLAGE (KLINIK HERZBERG) THROMBOPHLEBITIS D.V. SAPHENA MAGNA LI.MIT NIEDERMOKKULARER HEPARINTH.+ORALER MARCUMARTH. AM 22.02.07
DOSIERUNG GERUNDET VON 910MG/D AUF 900MG/D.910MG/D-4550MG THERAPIE AUSWÄRTIGE KLINIK-FEHLENDE INFORMATION UNVOLLSTÄNDIGE AKTENLAGE (KLINIK HERZBERG)
ABTEILUNGSINTERNE MAX DOSIS 1800MG; PAT.LEHNT RANDOMISATION IN ARM B AB, AUFGRUND SORGE NW, CHEMO GEMÄß ARM A APPLIZIERT
ANORDNUNG DR. LIERSCH; POSTOPERATIV UICC-IV-SITUATION->THERAPIE ARM B (STUDIENANALOG!)
ENTSCHEIDUNG OA DR. LIERSCH STUDIENPRÜFARZT
ENTSCHEIDUNG STUDIENPRÜFARZT OA DR. LIERSCH
ENTSCHEIDUNG DES STUDIENPRÜFARZTES OA DR. LIERSCH
ENTSCHEIDUNG DES OA DR. LIERSCH STUDIENPRÜFARZT
ENTSCHEIDUNG DES STUDIENPRÜFARZTES DR. LIERSCH (OA)
BEI PERSISTIERENDER TUMORBLUTUNG NACH RÜCKSPRACHE IN DER INTERDISZIPLINÄREN ONKO-KONFERRENZ ABBRUCH DER THERAPIE NACH 2 GABEN IM ERSTEN ZYKLUS,DURCHGEFÜHRT EBENFALLS 2X RADIATIO.AUFNAHME AUF DIE INTENSIVSTATION . ANLAGE SCHUTZ -A.P. AM 17.01.2007
ART. HYPERTONUS AUF WEISUNG DES OA: DR. MED. LIERSCH
WEGEN ART. HYPERTONUS AUF WEISUNG DES OA DR. MED. LIERSCH
WEG ART. HYPERTONUS AUF WEISUNG DES OA DR. MED. LIERSCH
WG. ART. HYPERTONUS NACH WEISUNG DES OA DR. MED. LIERSCH
ENTSCHEIDUNG DES STUDIENPRÜFARZTES DR. MED. LIERSCH (OA)
ENTSCHEIDUNG DES STUDIENPRÜFARZTES DR. MED LIERSCH (OA)
ENTSCHEIDUNG DES STUDIENPRÜFARZTES OA DR. MED. LIERSCH.SWITSCH IN DEN ADJ.THERAPIE ARM B WEG.INTRAOP FESTGESTELLTER LEBERFILIAE.OA ENTSCHEIDUNG.
ENTSCHEIDUNG DES STUDIENPRÜFARZTES OA. DR. MED. LIERSCH
02/07 NACH START DER CHEMOTHERAPIE ERSTMALS KORONARSPASMUS D.H. ABBRUCH DER THERAPIE,U. ERNEUTER VERSUCH IM 06/07. BEI ANGINA PECTORIS-SYMPTOMATIK UNTER STATIONÄRER ÜBERWACHUNG.
ABBRUCH WEG. KORONARSPASMUS AM (02/07) 2.THERAPIETAG.BEI ANGINA PECTORIS INSTABIL,D.H. THERAPIE UNTER STATIONÄRE ÜBERWACHUNG.
DOSISREDUKTION NACH ERLANGER SCHEMA MAX. DOSIS PRO TAG 1800 MG
KEINE WEITERE CHEMO WEGEN REZIDIVIERENDER PRÄSAKRALER ABSZEßE
DOSISREDUKTION WEGEN GERINGER KÖRPEROBERFLÄCHE UND STARKER ÜBELKEIT NACH 1. KURS ADJ.
NEUTROPENIEPROPHYLAXE BEI NOCH NICHT VERHEILTER OP-NARBE
KEIN OXALIPLATIN IN KURS 3 WEGEN RECHTS PARAVERTEBRALER SCHMERZEN, EVTL. WEGEN INFEKTION ODER VERDACHT AUF LUNGENEMBOLIE
SCHMERZEN: DOSIS 5-FU WIE 1. ZYKLUS 477,5 MG/M²/TAG, DOSIS OXALIPLATIN REDUZIERT UM 37,5 % AUF 72 MG/M² WG. SCHMERZSYMPTOMATIK WÄHREND 1. ZYKLUS; IM VERLAUF LIEßEN SICH DIESE SCHMERZEN DURCH ALTE FRAKTUR IM OS SACRUM ERKLÄREN
REDUKTION IN KURS 1 WEGEN NOCH NICHT VERHEILTER OP-NARBE
DOSISREDUKTION WEGEN CARDIOMYOPATHIE WURDE NUR AN 12 TAGEN GEGEBEN
WEGEN CARDIOMYOPATHIE   CHEMO WURDE NUR AN 7 TAGEN GEGEBEN
OXALIPLATIN PASSAGER DOSIS REDUZIERT AUF 25 % BEI CHEMOTHERAPIEASSOZIIERTEN DIARRHÖEN 11/2007  IM ZWEITEN ZYKLUS STEIGERUNG AUF 50 %
LANGSAME STEIGERUNG DER OXALIPLATINDOSIERUNG AUF JETZT 75% WEGEN NEOADJUVANTEN DIARRHOEN
WEITER AUF 75% WEGEN NEOADJUVANTEN DIARRHOEN
WEITERHIN 75 % LANGSAME DOSISANPASSUNG AN VERTRÄGLICHKEIT AM PATIENTEN
VERSCHIEBUNG BEGINN DES 2. ZYKLUS AM TAG 22 WEGEN FEIERTAGEN
NACH HAUSÜBLICHEM PROTOKOLL;DOSIS 5-FU ENTGEGEN PROTOKOLLVORGABE 950MG/M² STATT 1000MG/M².MIT STUDIENZENTRALE BESPROCHEN.
ENTGLEISUNG D. ART. HYPERTONUS (SAE MELDUNG ERFOLGT) ABBRUCH D. 1. ZYKLUS NACH 3 TAGEN
ENTSCHEIDUNG DES STUDIENPRÜFARZTES OA. DR. LIERSCH
MYELOSUPPRESSION IN DER NEOADJUVANTEN SITUATION
GENERALISIERTE MUKOSITIS III° NACH LETZTER 5FU GABE
DISKONEKTION DER BAXTER-PUMPE.V.A. PORTVERSCHLUß MIT THROMBUS - DIESER KONNTE DURCH ANSPÜLEN GELÖST WERDEN UND DIE THERAPIE MIT 5FU WURDE FORTGESETZT.MINIMALER VERLUST VON 5-FU.
PAT IST AUS VERSEHEN NACH FOLFOX SCHEMA GELAUFEN, DANACH WURDE FEHLER BEMERKT UND THERAPIE NACH STUDIE AB 01.09.08 LT CAO BEGONNEN.
LETZTE CHEMO AM 19.09.08 WEGEN NOTFALL - MYOKARDINFARKT, KAMMERFLIMMERN. 5FU DOSIS ABSOLUT NICHT GENAU AUSSAGEFÄHIG - 5 TAGE
VERSEHENTLICH ERLANGEN SCHEMA-NICHT MEHR ALS 1800MG
ERLANGER SCHEMA MAX 1800 MG/TAG AUS VERSEHEN ERLANGER SCHEMA VERABREICHT
KEINE FOLINSÄUREGABE BEI V.A. EINE ALLERGISCHE REAKTION S. SAE
ALLERG. REAKTION AUS OXALIPLATIN AM 09.03.09, OUT OF THERAPY BEI PROTRAINIERTER LEUKOPENIE (>2WOCHEN AUFSCHUB ERFORDERLICH)
ABBRUCH DER ADJ. THERAPIE WG AZ-VERSCHLECHTERUNG, GEWICHTSABNAHME, SCHMERZEN
+AZ. ABFALL, WG. DIARRHOE JEDOCH UNTER SUPPORTIVER THERAPIE+DAUERMEDIKATION, KEIN WEITERES AUFTRETEN DER DIARRHOE.
ABTEILUNGSINTERNE ENTSCHEIDUNG DER STRAHLENTHERAPEUTEN IM HAUSE NICHT MEHR ALS DIE HÖCHSTDOSIS VON 1800 MG/M² ZU VERABREICHEN.
STARKE APPETITLOSIGKEIT AM 10.10.07 DOSIS D. THERAPIE AUF 50 % REDUZIERT. STATIONÄRE AUFNAHME AM  15.10.-23.10.07  STATIONÄRE AUFNAHME AM 30.10.-7.11.07
REDUZIERTER AZ DES PAT. U. VORHERIGER STAT. AUFENTHALT. S.O.
STARK REDUZ. AZ DES PATIENTEN. KACHEXSIE TUMORBEDINGT.
KLINIKSTANDARD HÖCHSTDOSIS 5-FU WOCHENENDE IM ZYKLUS
PORTINFEKTION: DER 2. ZYKLUS KONNTE ERST MIT 7 TAGEN VERZÖGERUNG BEGONNEN WERDEN: FÜR DIE LETZTEN BESTRAHLUNGSTAGE WURDE NOCH DIE 5-FU GABE DURCHGEFÜHRT DIE KUMULATIVE GESAMTDOSIS OXALIPLATIN KONNTE HINGEGEN DURCH DOSISVERDICHTUNG APPLIZIERT WERDEN.
ENTSCHEIDUNG DES STUDIENPRÜFARZTES OA DR. MED. LIERSCH. STAT. AUFNAHME VOM 10.01.08-19.01.08,ERNEUTE STAT. AUFNAHME VOM 25.01.-5.02.08 WG. WUNDHEILUNGSSTÖRUNG. HÄMATOMBILDUNG BEI NACHBLUTUNG Z.N. PORTINFEKTION+PORTEX- BZW. IMPLANTATION.01/08
ALLERGISCHE REAKTION AUF OXALIPLATIN NACH 1.VERABREICHUNG
ALLERGISCHE REAKTION AUF OXALIPLATIN; FOLINSÄURE WEGEN GERINGER HAUTREAKTION ABGESETZT
OXALIPLATIN WEGEN ALLERGISCHER REAKTION NICHT WEITERGEGEBEN.FOLINSÄURE WEGEN GERINGER HAUTREAKTION ABGESETZT
OXALIPLATIN WURDE WEGEN EINER ALLERGISCHEN REAKTION NICHT WEITERGEGEBEN FOLINSÄURE WEGEN GERINGER HAUTREAKTION ABGESETZT
KREATININANSTIEG AUF 1,8 DOSISREDUKTION DES OXALITPLATIN AUF 75% AM 26.07.07
WG.KREATININANSTIEG DOSISREDUKTION DES OXALIPLATIN AUF 75% AM 9.08.07+26.08.07
ERBRECHEN MASSIV + TERMINALES-NIERENVERSAGEN KREA: 6,3 ERHÖHT, DOSISREDUKTION 0MG AM 19.9.07 OXALIPLATIN O%MG+5-FU 75% AM 26.09.07
SCHLECHTE LABORPARAMETER (ALAT,GGT,LDH) IM ZYKLUS 3 U. 4
VOM 28.4.AUF DEN 29.4.09 LIEF D.CHEMO NICHT ÜBER DIE PUMPE EIN,KLEMME HATTE SICH WOHL VERSCHLOSSEN,RÜCKSPRACHE MIT STUDIENZENTRALE,FALLS NICHT SAMSTAG MIT BESTRAHLUNG NACHGEHOLT WERDEN KÖNNTE,DANN AUSFALLEN LASSEN,WURDE SOMIT SAMSTAG NICHT NACHGEHOLT
VERSCHLECHTERUNG DES AZ MIT MYALGIE+ ATRALGIE
AZ VERSCHLECHTERUNG MIT MYALGIE+ ATRALGIE
STOMATITIS IN DER NEOADJUVANTEN THERAPIE
F. FU = DIARRHOE IN DER NEOADJ. THERAPIE
OXALIPLATIN WEGEN ALLERGISCHER REAKTION KOMPLETT ABGESETZT, 5 FU WIEDER 100 % GEGEBEN
AUFGRUND VON PARAVASAT AN TAG 1 LEDIGLICH CA 23 MG OXALIPLATIN APPLIZIERT
CHEMO ABGEBROCHEN- LUNGENEMBOLIE(SAE) .CHEMO WURDE NACH CA 2/3 VON LEUCOVARIN WEGEN AP-BESCHWERDEN ABGEBROCHEN!
ABBRUCH DER THERAPIE AM 12.03.09 UM 2.00UHR WEGEN EINES NSTEMI + TACHYARRHYTHMIA ABSOLUTA BEI VORHOFFLIMMERN
ANSTIEG DER LEBERWERTE NACH CHEMOTHERAPIE
DA DAS BOLUS FU-REGIME SEHR SCHLECHT VERTRAGEN WURDE, WOLLTE DER PAT. UNBEDINGT WIEDER IN DEN EXP. ARM GESWITCHT WERDEN. OXALIPLATIN WURDE AB JETZT WEGGELASSEN.
TAG 8 NICHT VERABREICHT AUFGRUND THROMBOZYTOPENIE
WEGEN DEFEKTES DER 5-FU-PUMPE IN DER 1.WOCHE MEDIKAMENT NICHT DURCHGELAUFEN. MELDUNG AN STUDIENZENTRALE AM 29.05.08, CTX WIRD NICHT NACHGEHOLT
PAT HAT AM 17.03.09 (TAG 9) DIE PUMPE ENTFERNT WEGEN THORAKALEM DRUCKGEFÜHL UND ANGSTZUSTÄNDEN, CARDIALE AUSSCHLUSSDIAGNOSTIK EINGELEITET
PROTOKOLLFEHLER: 100 %-DOSIS 5-FU 225 MG/M² KOF
PUMPE 5-FU IST NICHT GELAUFEN- DEFEKT UND WURDE NICHT NACHGEHOLT
VERSEHENTLICH ERLANGEN SCHEMA 1800MG/M² MAX.
SCHLECHTE VERTRÄGLICHKEIT DER NEOADJUVANTEN THERAPIE MIT STARKER ÜBELKEIT
DOSISREDUKTION VON OXALIPLATIN BEIBEHALTEN BEI SEHR SCHLECHTER VERTRÄGLICHKEIT (ÜBELKEIT, ERBRECHEN, ELEKTROLYTENTGLEISUNG) NEOADJUVANT
ENTSCHEIDUNG DES STUDIENPRÜFARZTES DR. MED. LIERSCH.
ENTSCHEIDUNG DES OA. DR. MED. LIERSCH STUDIENPRÜFARZT
ENTSCHEIDUNG DES OA DR. MED. LIERSCH PRÜFARZT
HB ABFALL, ABGESCHLAGENHEIT, APPETITLOSIGKEIT + GEWICHTSABNAHME
ENTSCHEIDUNG OA. DR. LIERSCH, STUDIENPRÜFARZT
ENTSCHEIDUNG DR. LIERSCH (OA) STUDIENPRÜFARZT
GANZKÖRPERJUCKEN AM 05.05.08  - WG LUNGENEMBOLIE IN VORGESCHICHTE BEGINN ADJ. THERAPIE MIT 75 %
IL-6-SYNDROM SOWIE STARKE UNVERTRÄGLICHKEITSREAKTION, GANZKÖRPERJUCKEN RÖTUNG DER GESICHTSHAUT
ENTSCHEIDUNG STUDIENPRÜFARZT OA. DR. LIERSCH
ENTSCHEIDUNG DES STUDIENPRÜFARZTES OA. DR. MED. LIERSCH.
ENTSCHEIDUNG DES OA. DR. MED. LIERSCH STUDIENPRÜFARZT.
ENTSCHEIDUNG DES OA. DR. MED. LIERSCH STUDIENPRÜFARZT. INTERVALLVERKÜRZUNG WEGEN OSTERN.
ENTSCHEIDUNG STUDIENPRÜFARZT OA. DR. MED. LIERSCH
MAX DOSIS 1800 MG/D PAT LEHNT LETZTENDLICH RANDOMISATIONSERGEBNIS AB SWITCH ZU K-ARM WECHSEL INNERHALB 1. ZYKLUS
MAX DOSIS 1800 MG (ABTEILUNG), WOCHENENDE IM 1. ZYKLUS
MAX DOSIS 1800 MG (ABTEILUNG), WOCHENENDE IM 2. ZYKLUS
ENTSCHEIDUNG DES OA. DR. MED LIERSCH, STUDIENPRÜFARZT.
ENTSCHEIDUNG DES STUDIENPRÜFARZTES OA. DR. MED T. LIERSCH
ENTSCHEIDUNG DES OA. DR. MED LIERSCH (STUDIENPRÜFARZT)
ENTSCHEIDUNG DES OA. DR. MED. T. LIERSCH, STUDIENPRÜFARZT.
ENTSCHEIDUNG DES OA. DR. MED. LIERSCH STUDIENPRÜFARZT. AM 21.10.08 ALLERGISCHE REAKTION AUF OXALIPLATIN-GABE. -UM CA. 80 % DOSISREDUKTION.
ALLERGISCHE REAKTION MIT DYSPNOE, RR ERHÖHT, JUCKREIZ HÄNDE - FÜßE ANSTEIGEND, AUGENBINDEHAUT RÖTUNG HAUTRÖTUNG, KRIBBELN, RETROSTERNALSCHMERZ. AM 4.11.08 D.H. ABBRUCH UNTER LAUFENDER INFUSION NACH CA. 25 MG/M²
ENTSCHEIDUNG OA. DR. LIERSCH STUDIENPRÜFARZT
ENTSCHEIDUNG DES STUDIENPRÜFARZTES DR. T. LIERSCH, O.A.
ENTSCHEIDUNG DES STUDIENPRÜFARZTES OA. DR. MED LIERSCH
ENTSCHEIDUNG OA DR. MED LIERSCH, STUDIENPRÜFARZT
ENTSCHEIDUNG DES STUDIENPRÜFARZTES O.A. DR.MED. LIERSCH
ENTSCHEIDUNG DES STUDIENPRÜFARZTES OA. DR.MED T. LIERSCH
ENTSCHEIDUNG DES STUDIENPRÜFARZTES DR. LIERSCH
BAXTERPUMPE GEPLATZT AM SA. DEN 28.06.08 18 UHR NACH 5 1/2 TAGEN.
AKUTE ALLERGISCHE REAKTION MIT DYSPNOE AM  3.12.08
WEG. DYSPNOE NUR CA. 200 ML-60 MG GELAUFEN, AM 03.12.08.
ENTSCHEIDUNG DES OA. DR. MED. LIERSCH, ABDOMEN-SONO: V.A. LEBERMETASTASE SY. VI 3,5 CM HERD. LEBERMETASTASEN-OP: AM 10.02.2009
CHEMOTHERAPIEAUSFALL AM 19.12.07 WEGEN NEUTROPENIE GRAD 3 -> ABSETZUNG VON OXALIPLATIN
LEUKOPENIE GRAD 3 UND THROMBOPENIE GRAD 1 IM ZYKLUS 2
KARDIALE ISCHÄMIE ZYKLUS 2 ENTFÄLLT, THERAPIE WURDE ABGEBROCHEN!
ZYTOSTATIKA WIRD NACH IDEALGEWICHT BERECHNET =^90 KG=^2,18 M² KOF; MAX. 1800 MG/D
ZYTOSTATIKA WIRD NACH IDEALGEWICHT BERECHNET =65 KG=1,72 M² KOF
KLINIKINTERNE DOSISBEGRENZUNG AUF MAX 1800 MG/D
MAX 1800 MG/D => KLINIKINTERNE DOSISBEGRENZUNG
DIE LEUKOZYTENERNIEDRIGUNG WHO II BESTAND BEREITS VOR BEGINN DER CHEMOTHERAPIE, DAHER DOSISREDUKTION
LEUKOZYTENERNIEDRIGUNG ZU BEGINN DER ADJ. CHEMOTHERAPIE
LEUKO VERRINGERT ZU BEGINN DER ADJUVANTEN CHEMO
LEUCOS VERRINGERT ZU BEGINN DER ADJ. CHEMOTHERAPIE
ZYTOSTATIKA WIRD MIT IDEALGEWICHT ANGEFORDERT = 76 KG = 1,92 KOF
ZYTOSTATIKA WIRD NACH IDEALGEWICHT BERECHNET UND VERABREICHT.
ZYTOSTATIKA WIRD NACH IDEALGEWICHT BERECHNET UND AUF MAX. 1800 MG/D BEGRENZT= KLINIKINTERNE DOSISBEGRENZUNG
ZYTOSTATIKA WIRD NACH IDEALGEWICHT BERECHNET  + WEITERE KLINIKINTERNE DOSISBEGRENZUNG AUF MAX 1800 MG/D
ZYTOSTATIKABERECHNUNG AUF GRUNDL. DES IDEALGEWICHTS + KLINIKINTERNE DOSISREDUKTION AUF MAX 1800 MG/D (DOSISBEGRENZUNG)
ZYTOSTATIKABERECHNUNG AUF GRUNDLAGE DES IDEALGEWICHT + KLINIKINTERNE DOSISBEGRENZUNG AUF MAX. 1800 MG/D
ZYTOSTATIKA WURDE NACH IDEALGEWICHT BERECHNET 1,78 M -> IG. =78 KG -> KOF = 1,96
ZYTOSTATIKA WURDE NACH IDEALGEWICHT BERECHNET = 1,78 M-> IG =78 KG = KOF = 1,96 M²
BERECHNUNG DES ZYTOSTATIKUMS IM 1. KURS NACH IDEALGEWICHT  /  1,78 M -> 78 KG = KOF 1,96 (1.KURS)   1,78 M ->79,6 KG = KOF 1,98 (2.KURS)
VERSEHENTLICH AM TAG 1 DOSIS FALSCH BERECHNET AM TAG 8 REGULÄRE DOSIERUNG
PUMPE AB TAG 29 NUR 1/3 EINGELAUFEN. ZUSÄTZLICH 1 G IN 2 TAGESPUMPE NACHBESTELLT UND VERABREICHT
5-FU BIS TAG 26 BESTELLT U. GELAUFEN; NÄCHSTE BESTELLUNG ERST AM TAG 28 FÜR DEN REST -> 1 TAG ÜBERSEHEN VOM ARZT
PROTOKOLLFEHLER: 100%-DOSIS 5-FU 225MG/M² KOF
FIEBER 39,5 STAIONÄRE EINW., PUMPE WURDE AM 18.03.09 24:00 IM KRANKENHAUS ABGEHÄNGT. VERDACHT AUF PORTINFEKTION.
5-FU-PUMPE ZU LANGSAM GELAUFEN, DESHALB NICHT KOMPLETTE DOSIS (5898 MG) ERHALTEN
PROTOKOLLVERSTOß: 5-FU AM WOCHENENDE NICHT GEGEBEN WG.COMPLIANCE
RADIOLOGIE: STATIONSINTERNE BEGRENZUNG DER HÖCHSTDOSIS
INTERNE MAX-DOSIS 1800MG/D, ABBRUCH CHEMOTHERAPIE BEI PECTAGINÖSE BESCHWERDEN
WOCHE 1 CA 35 % INFUNDIERT WEGEN UNDURCHGÄNGIGER PORTNADELN = 35 % VON 2780 MG => 973 MG/ 2.WOCHE GESAMTDOSIS => 2780 MG + 973 MG = 3753 MG TOTAL
VORZEITIGER ABBRUCH DER RCT VOR EINLEITUNG DES 2. ZYKLUS 0/07 BEI ILEUSSYMPTOMATIK
STAT.-ABTEILUNGS BEDINGTE HÖCHSTDOSIS 1800 MG
PORTNADEL ABGEKNICKT D.H. KAM DIE APPLIKATION ZUM ERLIEGEN, DIES IST VOM PAT. NICHT BEMERKT WORDEN.
WEGEN ERHÖHTER LEBERWERTE HAT PAT. AM TAG 22 KEINE CHEMO ERHALTEN UND AM TAG 28  NUR 5 FU PUMPE
ABBRUCH DER CHEMOTHERAPIE AM TAG 11, WEGEN MEDIASTINALEN PARAVASAT BEI PORTFEHLLAGE., DANN AUF WUNSCH DES PATIENTEN KEINE FORTSETZUNG DER SIMULTANEN CHEMOTHERAPIE
PUMPE LIEF AB 25.05.09 DREI TAGE KOMPLIKATIONSLOS. AM 02.06. NOCH 2/3 REST IN PUMPE (VON 4000) 08.06.09: PUMPE WIEDER NICHT ENTLEERT, NOCH 50 % ENTHALTEN (VON 3000).
CHEMO WURDE NICHT GEGEBEN WEGEN PORTINFEKTION UND BESTRAHLUNGSENDE
2.-4.10.09 NICHT RICHTIG GELAUFEN. PORTTHROMBOSE FÜR HEUTE FU MIT HEPARIN PERIPHER. CA. 1 TAG NICHT GELAUFEN ENTSPRICHT 250 MG/M²/TAG
ABBRUCH DER CHEMOTHERAPIE  BEKAM VOM 6.4.-9.4.10 JONOSTERIL BAS ALS INFUSION ÜBER 2H
VERSEHENTLICH ERLANGER SCHEMA MAX. 1800 MG/M²
VERSEHENTLICH ERLANGER SCHEMA MAX 1800 MG/M²
VERSEHENTLICH ERLANGEN SCHEMA MAX.1800 MG/M²
MASSIVE WÄSSRIGE DURCHFÄLLE, TEMPERATURANSTIEG CRF ERHÖHT -> DIAGNOSTIK -> SUBTOTALE CAROTISSTENOSE RE + 80% LI -> STATIONÄRE AUFNAHME CHIRURGIE! (-> CHEMOTHERAPIE ABGEBROCHEN)
OESOPHAGITIS, MUCOSITIS GASTRITIS IM ZYKLUS 1
OESOPHAGITIS, MUCOSITIS GASTRITIS IM ZYKLUS 1ADJUVANT
STAT. AUFNAHME BEI V.A. AUF ABSZEß, S.SAE
AUS VERSEHEN ERLANGEN SCHEMA MAX. 1800 MG/M²
EMESIS WEGEN STARKEM ERBRECHEN WURDE NACH ABSPRACHE MIT DEM PROF. RÖDEL AUF OXALIPLATIN-GABE VERZICHTET.
BEI DER PATIENTIN KAM ES ZU EINER LUNGENEMBOLIE BEIDER UNTERLAPPEN (AM 1. TAG DES 1. ZYKLUS DER ADJ. CHEMOTHERAPIE). DIE PATIENTIN WAR MARCUMARISIERT UND DIE ADJ. CHEMOTHERAPIE WURDE NICHT DURCHGEFÜHRT
VERSEHENTLICH NACH NEOADJUVANTEM SCHEMA THERAPIERT
DOSIS BERECHNET AUF IDEALGEWICHT BEI KÖRPERGRÖßE VON 1,73M
LEUKOPENIE CTC GRAD II + NEUTROPHILIE GRAD I => DOSISREDUKTION OXALIPLATIN 75 %
VERSEHENTLICH AM 30.4.2010  5-FLUOROURACIL NICHT VERABREICHT
Z.8: ALLERG. REAKTION AUF OXALIPLATIN-> ABGESETZT AM 03.05.10  5-FU + FOLINSÄURE 75% WG. MYELOSUPPRESSION
D 14 CHEMOTHERAPIE NICHT APPLIZIERT WEGEN SEPTISCHER TEMPERATUREN
AM 7.5.09 WURDE DIE CTX NACH OXALIPLATININFUSION ABGEBROCHEN WEGEN PORTINFEKTION MIT SEPSIS; FS UND 5-FU NICHT GEGEBEN AN D14
ENTSCHEIDUNG DES STUDIENPRÜFARZTES OA DR. MED. LIERSCH.
ENTSCHEIDUNG DES STUDIENPRÜFARZTES DR. MED. LIERSCH OA.
ENTSCHEIDUNG DES OA. DR. MED. T. LIERSCH STUDIENPRÜFARZT.
ENTSCHEIDUNG DES OA. DR. LIERSCH (STUDIENPRÜFARZT)
ERHALTEN 80% 5-FU; PROTOKOLLVERLETZUNG DOSIS WURDE NUR FÜR 4 TAGE GEGEBEN STATT FÜR 5 TAGE
ERHALTEN 80 %, PROTOKOLLVERLETZUNG ES WURDEN NUR 4 TAGE CHEMOTHP. VERABREICHT STATT FÜR 5 TAGE
ENTSCHEIDUNG DES OA. DR. LIERSCH, STUDIENPRÜFARZT
ENTSCHEIDUNG DES STUDIENPRÜFARZTES OA. DR.MED. LIERSCH
UNFALL MIT KOMPLIZIERTEM OFFENEN UA-BRUCH.
BEI ZUNEHMENDER PNP WURDE THERAPIE NICHT GEGEBEN! (BRIEF V. 3.5.2010) THROMBOPENIE/NEUROPATHIE
ZYKLUS 6 OHNE OXALIPLATIN WEGEN ALLERG. REAKTION!
KEINE APPLIKATION V. OXALIPLATIN BEI Z.N. ALLERG. REAKTION
SCHLECHTER AZ, NICHT BELASTUNGSFÄHIG NACH 1. CYCLUS
ANWEISUNG DR. LIERSCH -> SWITCH VON KONTROLLARM IN DEN PRÜFARM WEGEN LEBERMETASTASEN  ENTSCHEIDUNG DES STUDIENPRÜFARZTES OA. DR. LIERSCH
ORGANISATORISCHE GRÜNDE (THP. FÜR 2 TAGE AUSGESETZT WG. WOCHENENDE)
ÜBELKEIT/ERBRECHEN GRAD II SEIT 28.06.2010
KEINE OXALIPLATINGABE AUF WUNSCH DES PAT. UND TOXIZITÄTEN (ALLERGISCHE REAKTION IN FORM VON LEICHTEM FIEBER)
VERSCHIEBUNG DER CHEMOTHERAPIE UM 4 WOCHEN WEGEN ERHÖHUNG DER LEBERWERTE, REDUKTION AUF 75%
VERSEHENTLICH FOL/FOX MOSAIK REGIME KÄLTE INDUZIERT
SCHWÄCHEGEFÜHL IN BEIDEN OBERSCHENKELN, GEFÜHL WIE AUF WOLKEN ZU GEHEN DAUERHAFT
ENTSCHEIDUNG D. STUDIENPRÜFARZTES OA DR. LIERSCH
ENTSCHEIDUND DES STUDIENPRÜFARZTES DR. LIERSCH
ENTSCHEIDUNG DES STUDIENPRÜFARZTES OA DR. LIERSCH STUDIENPRÜFARZT.
ENTSCHEIDUNG DES STUDIENPRÜFARZTES OA DR. ZIERSCH
ALLERGISCHE REAKTION IN VORHERIGEM ZYKLUS
LEBERTOXIZITÄT TOXISCHE LEBERZELLSCHÄDIGUNG MÖGLICHERWEISE VERURSACHT DURCH CIPROFLOXACINGABE AM 27.2.2009 ODER IN FOLGE DER CHEMOTHERAPIE
WEGEN DYSPNOEBEI ANHALTENDEM GRIPPALEM INFEKT
PAT. WURDE ADJUVANT AUS VERSEHEN ZUNÄCHST NACH "POON" PROGRAMM BEHANDELT, BEKOMMT AB DEM 2. KURS DESWEGEN "RICHTIGE" DOSIS.
SCHMERZEN SALCRAL. ABKLÄRUNG MITTELS REKTOSKOPIE OHNE BEFUND
KÄLTEEMPFINDLICHKEIT SCHÜTTELFROST B.D. LETZTEN GABE VON OXALIPLATIN 22.03.10
VERSEHENTLICH STANDARDDOSIS DIE IM HAUS ÜBLICH IST APPLIZIERT
MUKOSITIS II-III°, AUFGRUND DER O.G. LEUKOPENIE, MUCOSITIS UND STARKER MAGENSCHMERZEN. THERAPIE ERFOLGTE IN 25 % DOSISREDUKTION
UNFALL ABBRUCH DER CHEMOTHERAPIE NACH PKW-UNFALL
ABBRUCH DER THERAPIE WEGEN EINES (FEBRILEN) GRIPPALEN INFEKTS
BEI DER THERAPIEUMSTELLUNG VON 5FU + OXALIPLATIN AUF 5FU-BOLUS WAR DIESE REDUKTION DIREKT EINGERECHNET
BEI Z.N. BLASENWANDEXZISION 4/09, NOCH LIEGENDEM SUPRAPUBISCHEM KATHETER, INFIZIERTE HARNSTAUUNGSNIERE LINKS STATIONÄR 8.-11.9.2009-CTX DORT VERABREICHT DJ-KATHETER, I.V. ANTIBIOSE, UROLOG. DISPENSAIRE
PATIENT HAT VERSEHENTLICH AM 07.01.10 FOLFOX4-PROTOKOLL ERHALTEN. THERAPIEABBRUCH WEGEN FIEBER IN NEUTROPENIE
ZYKLUS 8 NICHT MEHR APPLIZIERT WEGEN ANHALTENDER FIEBERHAFTER INFEKTION
ABBRUCH NACH 1. INFUSION OXALIPLATIN WG. SUBILEUS ABFÜHRENDE MAßNAHMEN-ENTLASSUNG
ENTSCHEIDUNG DES STUDIENPRÜFARZTES OA DR. LIERSCH IL-6-SYNDROM MIT 38° C
Z.N. TOXISCHER NW - UNTER OXALIPLATINHALTIGER CHEMOTHERAPIE MIT AZ-VERSCHLECHTERUNG + FLÜSSIGKEITSVERLUSTEN.
Z.N. TOXISCHER NW UNTER OXALIPLATIN MIT AZ-VERSCHLECHTERUNG + MASSIVEN FLÜSSIGKEITSVERLUSTEN
Z.N. TOX. NW UNTER OXALIPLATIN MIT AZ-VERSCHLECHTERUNG + MASSIVEN FLÜSSIGKEITSVERLUSTEN
ENTSCHEIDUNG DES STUDIENPRÜFARZTES OA. DR. LIERSCH.
ENTSCHEIDUNG DES OA DR. LIERSCH, STUDIENPRÜFARZT.
ENTSCHEIDUNG DES OA. DR. LIERSCH, STUDIENPRÜFARZT.
DOSISBEGRENZUNG AUF 1,8M² KÖRPEROBERFLÄCHE AUF ANWEISUNG D. PRÜFARZTES (ONKOLOGE)
CHEMOTHERAPIE NACH PRAXISINTERNEN STANDARD APPLIZIERT (GUTE VERTRÄGLICHKEIT)
CHEMOTHERAPIE NACH PRAXISINTERNEN STANDARD APPLIZIERT